本发明提供一种聚碳酸酯树脂组合物及使用了其的成形体，其中，所述树脂组合物是相对于（A）聚碳酸酯树脂100质量份配合（B）季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯0.1～0.4质量份及（C）苯并三唑系紫外线吸收剂0.1～0.4质量份而成，该（B）成分中所含的钙及钠分别为15ppm以下。
1.一种聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，其是相对于（A）聚碳酸酯树脂100质量份配合（B）季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯0.1～0.4质量份及（C）苯并三唑系紫外线吸收剂0.1～0.4质量份而成的树脂组合物，该（B）成分中所含的钙及钠分别为15ppm以下。
2.根据权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，（B）成分是季戊四醇与碳数为12～22的脂肪族羧酸的全酯。
3.根据权利要求1或2所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，（B）成分是季戊四醇棕榈酸全酯与季戊四醇硬脂酸全酯的混合物。
4.根据权利要求3所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，（B）成分的季戊四醇棕榈酸全酯与季戊四醇硬脂酸全酯的混合比为9：1～1：9。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，（C）苯并三唑系紫外线吸收剂是2－（2’－羟基－5’－叔辛基苯基）苯并三唑和/或2，2’－亚甲基双［4－（1，1，3，3－四甲基丁基）－6－（2N－苯并三唑－2－基）苯酚］。
6.一种成形品，其是将权利要求1～5中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物成形而成。技术领域
本发明涉及聚碳酸酯树脂组合物及成形体。更具体来说，涉及除了优异的耐气候性及透明性以外、还具有良好的脱模性的聚碳酸酯树脂组合物及使用了其的成形体。
背景技术
聚碳酸酯树脂的耐冲击性、耐热性、透明性优异，因而充分地利用该特征广泛地用于光盘基板、透镜及窗玻璃等玻璃替代制品、车库屋顶、电气·电子设备的各种部件、汽车部件等中。但是，聚碳酸酯树脂的基于紫外线的影响的耐光性不够充分，例如在室外的使用或荧光灯照射下的室内使用中，会有制品的变色或者强度的降低，因而使用受到限制。由此，以往单独地或组合多种地使用各种紫外线吸收剂，特别是以300～350nm的波长区域为中心地具有紫外线吸收能力、具备具有苯并三唑骨架的分子结构的苯并三唑系紫外线吸收剂因其效果较大，因而得到普遍的使用（参照专利文献1或2）。另一方面，聚碳酸酯树脂为了改善成形时的脱模性而使用了脱模剂，作为脱模剂已知有脂肪酸酯、聚烯烃系蜡、氟油、石蜡等。这些脱模剂当中使用脂肪酸酯的方法广为人知，其中多使用单硬脂酸甘油酯。但是，在成形品的脱模性不够充分的情况下，在单纯地仅增加了单硬脂酸甘油酯的添加量的光盘基板用聚碳酸酯树脂组合物中，长时间的数据保存性（耐水解性）有可能受损，因而已知在将光盘基板的成形材料成形时，会将季戊四醇脂肪酸全酯与单硬脂酸甘油酯等脂肪酸单甘油酯并用地使用（参照专利文献3）。另外，还已知一种聚碳酸酯树脂组合物，其因在聚碳酸酯树脂中并用特定的季戊四醇脂肪酸全酯及紫外线吸收剂地进行使用而在透明性、耐气候性、脱模性、耐热性等方面优异（参照专利文献4）。此外，还已知如下的聚碳酸酯树脂组合物，即，在将季戊四醇脂肪酸全酯向聚碳酸酯树脂中配合时，通过使用该脱模剂中的金属元素（锡、钠、钙、锌）为特定量以下的材料，而可以不损害耐冲击性、耐热性地具有优异的脱模性及耐水解性（参照专利文献5）。本发明人等发现，在聚碳酸酯树脂中并用季戊四醇脂肪酸全酯和苯并三唑系紫外线吸收剂时，会有无法充分地发挥紫外线吸收剂的效果的问题，从而完成了本发明，而在所述专利文献3～5中，没有启示出此种问题等。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开平7－216206号公报专利文献2：日本特开2003－301101号公报专利文献3：日本特开2007－242126号公报专利文献4：日本特开2004－27105号公报专利文献5：日本特开2005－42003号公报
发明内容
发明要解决的问题本发明的目的在于，针对在聚碳酸酯树脂中配合了作为脱模剂的季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯及作为紫外线吸收剂的苯并三唑系紫外线吸收剂的树脂组合物，提供不会降低所使用的苯并三唑系紫外线吸收剂的效果、并且脱模性也优异的聚碳酸酯树脂组合物及使用了其的成形体。解决问题的手段在聚碳酸酯树脂中并用季戊四醇脂肪酸全酯和苯并三唑系紫外线吸收剂时，就所得的聚碳酸酯树脂组合物而言，无法充分地发挥紫外线吸收剂的效果，本发明人等对于该问题进行了深入研究，结果查明，是季戊四醇脂肪酸全酯中作为杂质含有的特定的金属成分造成的影响，从而完成了本发明。即，本发明提供下述的聚碳酸酯树脂组合物及成形体。1.一种聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，其是相对于（A）聚碳酸酯树脂100质量份配合（B）季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯0.1～0.4质量份及（C）苯并三唑系紫外线吸收剂0.1～0.4质量份而成的树脂组合物，该（B）成分中所含的钙及钠分别为15ppm以下。2.根据上述1中记载的聚碳酸酯树脂组合物，其中，（B）成分是季戊四醇与碳数为12～22的脂肪族羧酸的全酯。3.根据上述1或2中记载的聚碳酸酯树脂组合物，其中，（B）成分是季戊四醇棕榈酸全酯及季戊四醇硬脂酸全酯的混合物。4.根据上述3中记载的聚碳酸酯树脂组合物，其中，（B）成分的季戊四醇棕榈酸全酯与季戊四醇硬脂酸全酯的混合比为9：1～1：9。5.根据上述1～4中任一项记载的聚碳酸酯树脂组合物，其中，（C）苯并三唑系紫外线吸收剂是2－（2’－羟基－5’－叔辛基苯基）苯并三唑和/或2，2’－亚甲基双［4－（1，1，3，3－四甲基丁基）－6－（2N－苯并三唑－2－基）苯酚］。6.一种成形品，其是将上述1～5中任一项记载的聚碳酸酯树脂组合物成形而成。发明效果根据本发明，对于在聚碳酸酯树脂中配合了作为脱模剂的季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯及作为紫外线吸收剂的苯并三唑系紫外线吸收剂的树脂组合物，可以获得不会降低所使用的苯并三唑系紫外线吸收剂的效果、并且脱模性也优异的聚碳酸酯树脂组合物及使用了其的成形体。
具体实施方式
本发明的聚碳酸酯树脂组合物是将（A）聚碳酸酯树脂、（B）特定的季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯及（C）苯并三唑系紫外线吸收剂配合而成的聚碳酸酯树脂组合物。以下，对各成分及其他的可以添加的成分进行说明。［（A）聚碳酸酯树脂］本发明中（A）聚碳酸酯树脂既可以是芳香族聚碳酸酯树脂也可以是脂肪族聚碳酸酯树脂，然而由于耐冲击性、耐热性更加优异，因此优选使用芳香族聚碳酸酯树脂。（芳香族聚碳酸酯树脂）作为芳香族聚碳酸酯树脂，通常可以使用利用二元酚与碳酸酯前驱体的反应制造的芳香族聚碳酸酯树脂。芳香族聚碳酸酯树脂与其他的热塑性树脂相比，耐热性、阻燃性及耐冲击性良好，因此可以作为树脂组合物的主成分。作为二元酚，可以举出4，4’－二羟基联苯；1，1－双（4－羟基苯基）甲烷、1，1－双（4－羟基苯基）乙烷、以及2，2－双（4－羟基苯基）丙烷〔双酚A〕等双（4－羟基苯基）链烷烃；双（4－羟基苯基）环烷烃；双（4－羟基苯基）氧化物；双（4－羟基苯基）硫化物；双（4－羟基苯基）砜；双（4－羟基苯基）亚砜；双（4－羟基苯基）酮等。其中，优选双酚A。作为二元酚，既可以是使用了这些二元酚的一种的均聚物，也可以是使用了两种以上的共聚物。此外，也可以是将多官能性芳香族化合物与二元酚并用而得的热塑性无规分支聚碳酸酯树脂。作为碳酸酯前驱体，可以举出酰卤、卤甲酸酯、碳酸酯等，具体来说可以举出碳酰氯、二元酚的二卤甲酸酯、碳酸二苯酯、碳酸二甲酯、以及碳酸二乙酯等。在本发明中所用的芳香族聚碳酸酯树脂的制造中，根据需要可以使用链终止剂。作为链终止剂（末端停止剤），只要使用芳香族聚碳酸酯树脂的制造中的公知的链终止剂即可，例如，作为其具体的化合物，可以举出苯酚、对甲酚、对叔丁基苯酚、对叔辛基苯酚、对枯基苯酚、对壬基苯酚、以及对叔戊基苯酚等。这些一元酚既可以分别单独使用，也可以组合使用两种以上。本发明中所用的芳香族聚碳酸酯树脂也可以具有支链结构。为了导入支链结构，只要使用支化剂即可，例如可以使用1，1，1－三（4－羟基苯基）乙烷；α，α’，α”－三（4－羟基苯基）－1，3，5－三异丙基苯；1－〔α－甲基－α－（4’－羟基苯基）乙基〕－4－〔α’，α’－双（4”－羟基苯基）乙基〕苯；间苯三酚、偏苯三酸、以及靛红双（邻甲酚）等具有三个以上的官能团的化合物等。对于本发明中所用的芳香族聚碳酸酯树脂的粘均分子量，从树脂组合物的物性方面考虑，优选为10，000～40，000，更优选为13，000～30，000。另外，本发明中，作为芳香族聚碳酸酯树脂，在使用属于芳香族聚碳酸酯－聚有机硅氧烷共聚物或含有芳香族聚碳酸酯－聚有机硅氧烷共聚物的树脂的情况下，可以提高阻燃性及低温下的耐冲击性。从阻燃性的方面考虑，构成该共聚物的聚有机硅氧烷更优选为聚二甲基硅氧烷。［（B）季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯］本发明中（B）季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯是为了提高将本发明的聚碳酸酯树脂组合物成形时的脱模性而使用的物质。该季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯是通过使季戊四醇与脂肪族羧酸进行酯化反应、形成全酯而得到的物质。这里，作为属于全酯的构成成分的脂肪族羧酸，可以优选使用碳数为12～30的脂肪族羧酸。这些脂肪族羧酸通常由各种植物性油脂或动物性油脂制造，这些油脂类是作为其成分含有各种脂肪酸的酯化合物。由此，例如由上述植物性油脂或动物性油脂制造的硬脂酸通常含有大量棕榈酸等其他的脂肪酸成分。本发明中，既可以使用此种由植物性油脂或动物性油脂制造的含有多种脂肪酸的混合脂肪酸，也可以是精制分离了的脂肪酸。此外，碳数为12～30的脂肪族羧酸当中优选碳数为12～22的脂肪族羧酸。另外，脂肪族羧酸当中优选使用饱和脂肪酸，特别是更优选使用碳数为12～22的饱和脂肪酸。碳数为12～22的饱和脂肪酸当中优选硬脂酸、棕榈酸、山嵛酸。所以，季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯的优选的具体的化合物是季戊四醇硬脂酸全酯、季戊四醇棕榈酸全酯及季戊四醇山嵛酸全酯。另外，从考虑对欧州REACH标准的适合性的观点等出发，特别优选使用季戊四醇棕榈酸全酯与季戊四醇硬脂酸全酯的混合比以质量比计为9：1～1：9、优选为5：5～3：7的混合物。例如，对于季戊四醇硬脂酸全酯，由于以往也广泛地作为脱模剂使用，因此在REACH中作为已有物质已经预注册在内，与此相对，季戊四醇棕榈酸全酯则需要作为新物质重新预注册。但是，本注册所需的经费很高，其手续更是烦杂。由此，优选使用季戊四醇硬脂酸全酯的组成比率高、可以作为季戊四醇硬脂酸全酯来处置的混合物。另外，碳链的碳数为18（C18）的季戊四醇硬脂酸全酯与碳数为16（C16）的季戊四醇棕榈酸全酯相比，制成树脂组合物时的脱模性能更加优异等，该事实也可以作为优选季戊四醇硬脂酸全酯的组成比率高的理由举出。本发明中，上述作为（B）成分的季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯中所含的钙及钠各需15ppm以下。如果钙及钠各超过15ppm，则无法充分地发挥作为本发明的（C）成分使用的苯并三唑系紫外线吸收剂的效果，并且耐冲击性等机械强度也会降低。本发明人等进行了各种研究，结果查明是由如下情况造成，即，在聚碳酸酯树脂中并用如上所述的季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯及苯并三唑系紫外线吸收剂而用挤出机等熔融混炼时，引起被分子切断的聚碳酸酯树脂的末端羰基键部位与苯并三唑系紫外线吸收剂发生酯交换反应。虽然该反应机理还不确定，然而可以推定，季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯中作为杂质含有的钙及钠分别促进了聚碳酸酯树脂的分子切断，而紫外线吸收剂所具有的苯并三唑骨架本来也容易配位此种金属离子，所以因配位而使相邻的紫外线吸收剂的末端OH的亲核性提高。可以认为，其结果是，在被配合了的苯并三唑系紫外线吸收剂中，残存于树脂组合物内的未反应苯并三唑系紫外线吸收剂量减少，无法充分地发挥本来的紫外线吸收剂的效果，并且因碳酸酯树脂的分子切断而使耐冲击性等机械强度也降低。此种现象被认为是将作为（B）成分的季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯与作为（C）成分使用的苯并三唑系紫外线吸收剂并用时特有的现象。为了避免上述的影响，本发明中需要使作为（B）成分的季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯中所含的钙及钠分别为15ppm以下，更优选钙为1ppm以下，钠为12ppm以下，进一步优选钙为0.5ppm以下，钠为10ppm以下。本发明中，不仅是（B）成分的脱模剂中所含的钙或钠，（A）成分的聚碳酸酯和/或（C）成分的紫外线吸收剂中所含的钙或钠也有可能成为问题，而在本发明人等调查的范围中，不含有（B）成分的脱模剂的（A）成分的聚碳酸酯、（C）成分的紫外线吸收剂、以及作为（D）成分配合抗氧化剂而成的树脂组合物中，与（B）成分的存在下相比，没有明显地看到耐冲击性等机械强度也降低的问题。本发明中，由于会因与三唑骨架的配位而引起反应，因此对钠和/或钙的含量加以留意，而除此以外，锡、锌等是促进酯交换的催化剂的代表性的物质，另外还广为人知的是，钛等也被用于脱水催化剂中，最好预先使锡、锌、钛等的含量与本发明中记载的钠、钙的水平同等，或者在其以下。对于本发明中使用的钙及钠各为15ppm以下的季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯，市售的材料处于钙及钠的某一个超过15ppm的状况。本发明中，将钙及钠的一个或两者都超过15ppm的市售的季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯例如像日本特开2004－137423号的制造例中记载的那样，可以用以镁、铝、硅等为主成分的吸附剂精制，将钙及钠分别设为15ppm以下后使用。［（C）苯并三唑系紫外线吸收剂］本发明中，作为紫外线吸收剂，使用（C）苯并三唑系紫外线吸收剂。本发明中，作为所使用的（C）苯并三唑系紫外线吸收剂的例子，可以举出2－（5－甲基－2－羟基苯基）苯并三唑、2－（2－羟基－4－辛氧基苯基）苯并三唑、2－［2－羟基－3，5－双（α，α－二甲基苄基）苯基］－2H－苯并三唑、2－（3，5－二叔丁基―2―羟基苯基）苯并三唑、2－（3－叔丁基－5－甲基－2－羟基苯基）－5－氯苯并三唑、2－（3，5－二叔丁基－2－羟基苯基）－5－氯苯并三唑、2－（3，5－二叔戊基－2－羟基苯基）苯并三唑、2－（2’－羟基－5’－叔辛基苯基）苯并三唑、2－［2－羟基－3－（3，4，5，6－四氢邻苯二甲酰亚胺甲基）－5－甲基苯基］苯并三唑、2，2’－亚甲基双［4－（1、1、3、3－四甲基丁基）－6－（2H－苯并三唑－2－基）苯酚］、甲基－3－［3－叔丁基－5－（2H－苯并三唑－2－基）－4－羟基苯基］丙酸酯－聚乙二醇（分子量约300）的缩合物等。它们当中，特别优选使用2－[2－羟基－3，5－双（α、α－二甲基苄基）苯基]－2H－苯并三唑、2－（2’－羟基－5’－叔辛基苯基）苯并三唑或者2，2’－亚甲基双［4－（1、1、3、3－四甲基丁基）－6－（2H－苯并三唑－2－基）苯酚］。紫外线吸收剂既可以单独使用，也可以作为2种或者2种以上的混合物使用。［关于（A）、（B）、（C）成分的配合比例］对于（A）聚碳酸酯树脂、（B）季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯及（C）苯并三唑系紫外线吸收剂的配合比例，相对于（A）成分100质量份，（B）成分为0.1～0.4质量份，优选为0.13～0.35质量份，（C）成分为0.1～0.4质量份，优选为0.2～0.35质量份。如果（B）成分小于0.1质量份，则脱模性变差，如果超过0.4质量份，则会有产生组合物的着色、分子量降低等问题的情况。另外，如果（C）成分小于0.1质量份，则紫外线吸收能力变差，耐气候性变差。另外，如果超过0.4质量份，则有可能污染模具，因而不够理想。［关于其他的添加成分］本发明的聚碳酸酯树脂组合物通过与（A）成分、（B）成分及（C）成分一起，相对于（A）成分添加30～1000质量ppm、优选100～600质量ppm的苯酚系、磷系、硫系抗氧化剂，可以提高组合物的热稳定性。作为酚系抗氧化剂，没有特别限制，然而适合使用受阻酚系。作为代表性的例子，可以举出十八烷基－3－（3，5－二叔丁基－4－羟基苯基）丙酸酯、三甘醇－双［3－（3－叔丁基－5－甲基－4－羟基苯基）丙酸酯］、1，6－己二醇－双［3－（3，5－二叔丁基－4－羟基苯基）丙酸酯］、季戊四醇－四［3－（3，5－二叔丁基－4－羟基苯基）丙酸酯］、N，N'－六亚甲基双［（3，5－二叔丁基－4－羟基）－氢化肉桂酰氨］、2，2－硫代二亚乙基双［3－（3，5－二叔丁基－4－羟基苯基）丙酸酯］、2，4－双（辛基硫代）－6－（4－羟基－3，5－二叔丁基苯胺基）－1，3，5－三嗪、1，3，5－三甲基－2，4，6－三（3，5－二叔丁基－4－羟基苄基）苯、三（3，5－二叔丁基－4－羟基苄基）异氰脲酸酯及双（3，5－二叔丁基－4－羟基苄基膦酸单乙酯）钙等。作为磷系抗氧化剂，没有特别限制。作为代表的例子，除了三（壬基苯基）亚磷酸酯、2－乙基己基二苯基亚磷酸酯以外，还可以举出亚磷酸三甲酯、亚磷酸三乙酯、亚磷酸三丁酯、亚磷酸三辛酯、亚磷酸三壬酯、亚磷酸十三烷基酯、亚磷酸三（十八烷基）酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、三（2－氯乙基）亚磷酸酯、三（2，3－二氯丙基）亚磷酸酯等亚磷酸三烷基酯；亚磷酸三环己基酯等亚磷酸三环烷基酯；亚磷酸三苯酯、亚磷酸三甲苯酯、亚磷酸三（乙基苯基）酯、亚磷酸三（丁基苯基）酯、亚磷酸三（羟基苯基）酯、三（2，4－二叔丁基苯基）亚磷酸酯等亚磷酸三芳基酯；磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯、磷酸三辛酯、磷酸十三烷基酯、磷酸三（十八烷基）酯、二硬脂基季戊四醇二磷酸酯、三（2－氯乙基）磷酸酯、三（2，3－二氯丙基）磷酸酯等磷酸三烷基酯；三环己基－1－磷酸酯等磷酸三环烷基酯；磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、三（壬基苯基）磷酸酯、2－乙基苯基二苯基磷酸酯等磷酸三芳基酯等。其中，适合使用亚磷酸三芳基酯及磷酸三芳基酯。本发明的聚碳酸酯树脂组合物还可以根据需要，作为其他的添加剂，可以适当地添加玻璃纤维、玻璃粉、碳纤维、滑石、云母等无机填充剂；阻燃剂、阻燃助剂、抗静电剂、聚酰胺聚醚嵌段共聚物（赋予永久抗静电性能）、抗菌剂、增容剂、着色剂（染料、颜料）等。［混炼·成形］本发明的聚碳酸酯树脂组合物可以通过将所述的（A）成分、（B）成分及（C）成分以所述比例配合，再以适当的比例配合根据需要使用的添加剂成分，进行混炼而得到。此时的配合及混炼可以用通常使用的机器，例如螺条混合机、转鼓等预混合，利用使用亨舍尔混合机、班伯里密炼机、单轴螺杆挤出机、双轴螺杆挤出机、多轴螺杆挤出机、及复合运动捏合机等的方法来进行。混炼时的加热温度通常在240～300℃的范围中适当地选择。本发明的聚碳酸酯树脂组合物可以利用上述的熔融混炼成形机制造，或者以所得的颗粒作为原料，利用注射成形法、注射压缩成形法、挤出成形法、吹塑成形法、冲压成形法、真空成形法、以及发泡成形法等来制造各种成形品。特别是，可以适用于如下的制造，即，利用上述熔融混炼方法，制造颗粒状的成形原料，然后使用该颗粒进行借助注射成形或者注射压缩成形的注射成形品的制造。本发明还提供将所述的本发明的聚碳酸酯树脂组合物成形而成的成形体。将本发明的聚碳酸酯树脂组合物成形而成的成形体，优选为注射成形体（包括注射压缩），其被用于光盘基板等光学材料；复印机、传真机、电视机、收音机、磁带录音机、录像机、个人电脑、打印机、电话机、情报终端机、冰箱、微波炉等OA办公设备、家用电器、电气·电子设备的机壳或其结构构件、汽车构件、建筑构件等各种构件等中。实施例利用实施例对本发明进行更详细的说明，然而本发明并不受它们的任何限定。如下所示地进行各例中得到的树脂组合物的性能试验。（1）粘度数依照ISO1628测定出所得的颗粒的粘度数。另外，根据所使用的聚碳酸酯树脂的粘度数，求出其差（ΔVN）。（2）PC－UVA反应率（％）及残存UVA（ppm）的测定PC－UVA反应率表示所使用的苯并三唑系紫外线吸收剂与聚碳酸酯反应的比例。其测定方法是利用¹H－NMR根据作为（A）成分的聚碳酸酯树脂原料的双酚A及对叔丁基苯酚、（B）成分的季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯及（C）成分的苯并三唑系紫外线吸收剂的信号强度算出颗粒中的各自的组成。根据该组成比率算出作为紫外线吸收剂的总（C）成分量。然后，在¹H－NMR谱图中，在8.41ppm观测到紫外线吸收剂特有的信号。一旦紫外线吸收剂与聚碳酸酯反应就会在8.25ppm观测到该信号。根据两者的信号强度比算出聚碳酸酯-紫外线吸收剂反应率〔PC－UVA反应率（％）〕。另外，根据该反应比率和总（C）成分量算出残存紫外线吸收剂量〔残存UVA（ppm）〕。而且，¹H－NMR的测定方法是在直径5毫米的NMR试样管中采集试样40mg，在室温下将试样均匀地溶解在0.5毫升氘代氯仿中，使用日本电子株式会社制500MHzxa0NMR（ECA－500），在脉冲宽度：45度、脉冲重复时间：9秒、累积次数：256次、化学位移基准：四甲基硅烷、测定温度：室温、BF值：0.1的条件下测定。（3）耐气候性利用以下的方法进行了耐气候性试验。在设定为黑板温度63℃、湿度50％、降雨循环12/60分钟（60分钟之中降雨时间为12分钟）、照射强度（300～400nm）78.5W/m²的阳光耐气候试验箱（SUGAxa0SUNSHINExa0SUPERxa0LONG－LIFExa0WEATHER）中放置测试件，对500小时后取出的样品进行了目视观察。○表示表面外观良好的状态。△表示在表面观察到模糊的状态。×表示观察到显著的表面龟裂的状态。（4）残存脱模剂（ppm）的测定利用¹H－NMR根据作为（A）成分的聚碳酸酯树脂原料的双酚A及对叔丁基苯酚、（B）成分的季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯及（C）成分的苯并三唑系紫外线吸收剂的信号强度算出颗粒中的各自的组成。根据该组成比率测定出作为脱模剂的总（B）成分量。然后，在¹H－NMR谱图中在4.12ppm观测到脱模剂特有的信号。一旦脱模剂与聚碳酸酯反应就会在4.18ppm观测到该信号。根据两者的信号强度比算出聚碳酸酯-脱模剂反应率，根据总脱模剂量〔总（B）成分量〕算出残存脱模剂量。（5）脱模性利用以下的方法进行了脱模性试验。使用80mm×160mm、深40mm、起模斜度0°、基本壁厚3mm的箱型形状的、且在针制品中央部具有1个针孔形浇口的注射成形用模具，在注射成形机的汽缸温度300℃、模具温度40℃的条件下进行成形时，测定为了将成形品从模具中推出而必需的脱模压力。脱模压力在标准条件和使制品重量相对于标准条件来说增加减少的条件的至少3个条件下进行测定。比较每种评价材料成形而得的制品重量与脱模压力的关系，评价、判断了脱模性的差别。○表示标准条件下的脱模压力小于45kg/cm²的状态。△表示标准条件下的脱模压力为45kg/cm²以上且小于50kg/cm²的状态。×表示标准条件下的脱模压力为50kg/cm²以上的状态。另外，各例中所用的各成分如下所示。（A）聚碳酸酯树脂：FN2200：双酚A聚碳酸酯树脂、粘度数56.5、粘均分子量22000（出光兴产株式会社制）（B）季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯（B－1）：使用了属于季戊四醇硬脂酸全酯与季戊四醇棕榈酸全酯的混合物（混合比为C16：C18＝1：1.1）、且钙含量小于0.5ppm（小于检测下限）、钠含量为1ppm的材料。该（B－1）是用Kyoward600（协和化学株式会社制）对作为市售品的理研维他命制EW440A进行吸附、过滤分离而得的材料。（B－2）：使用了属于季戊四醇硬脂酸全酯与季戊四醇棕榈酸全酯的混合物（混合比为C16：C18＝1：1.1）、且钙含量小于0.5ppm（小于检测下限）、钠含量为10ppm的材料。该（B－2）是用Kyoward600（协和化学株式会社制）对作为市售品的理研维他命制EW480A进行吸附、过滤分离而得的材料。（B－3）：使用了属于季戊四醇硬脂酸全酯与季戊四醇棕榈酸全酯的混合物（混合比为C16：C18＝1：1.1）、且钙含量为0.8ppm、钠含量为18ppm的材料。该（B－3）是用Kyoward600（协和化学株式会社制）对作为市售品的Cognisxa0Japan制的Cognisxa0VPG861进行吸附、过滤分离而得的材料。（B－4）：使用了属于季戊四醇硬脂酸全酯与季戊四醇棕榈酸全酯的混合物〔Rikesterxa0EW－440A：理研维他命株式会社制〕（混合比为C16：C18＝1：1.1）、且钙含量为2.0ppm、钠含量为24ppm的材料。而且，钙含量及钠含量的测定是对将（B－1）～（B－4）的各试样0.5g溶解于电子工业用NMP25g而成的溶液使用高频电感耦合等离子体质谱仪〔精工电子工业株式会社制ICP－MS、SPQ9000〕，制成校准线，进行了定量测定。（C）苯并三唑系紫外线吸收剂（C－1）：2－（2'－羟基－5'－叔辛基苯基）苯并三唑〔Shipro化成株式会社制、SEESORB709G〕（D）抗氧化剂（D－1）：磷系抗氧化剂、三（2，4－二叔丁基苯基）亚磷酸酯〔Cibaxa0Specialtyxa0Chemicals公司制、IRGAFOS168〕（D－2）：酚系抗氧化剂、〔Cibaxa0Specialtyxa0Chemicals公司制、IRGANOX1076〕实施例1～4及比较例1～6以表1所示的比例将各成分配合，供给于排气式双轴挤出机（东芝机械株式会社制TEM37SS、挤出部的直径为50mm），在汽缸温度280℃下进行颗粒化。将所得的颗粒在120℃下干燥4小时后，进行注射成形，制作出试验片。成形使用注射成形机（机器种类名：IS－100EN、东芝机械株式会社制）、在成形温度280℃、模具温度80℃下进行。对所得的颗粒及试验片，利用所述各种评价试验评价了性能。将结果表示于表1中。另外，将所使用的（B－1）～（B－4）中的金属成分表示于表2中。[表1]ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="405"/>[表2]第2表xa0
(B－1)
(B－2)
(B－3)
(B－4)
Na
1
10
18
24
Ti
10
＜0.5
＜0.5
＜0.5
Sn
0.7
＜0.5
1
＜0.5
Ca
＜0.5
＜0.5
0.8
2.0
Zn
＜0.5
＜0.5
＜0.5
＜0.5
xa0xa0xa0xa0xa0xa0xa0xa0xa0xa0xa0xa0xa0xa0xa0(ppm)根据表l可知如下的情况。实施例l～4中，在向(A)聚碳酸酯树脂中配合(B)季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯及(C)苯并三唑系紫外线吸收剂时，如果(B)成分中所含的钙及钠分别为15ppm以下，则可以获得不会降低所使用的苯并三唑系紫外线吸收剂的效果、并且脱模性也优异的聚碳酸酯树脂组合物及使用了其的成形体。另外可知，比较例l～6中，如果(B)成分中的钙及钠分别超过15ppm，则残存的苯并三唑系紫外线吸收剂减少，减少了的紫外线吸收剂与聚碳酸酯树脂反应。产业上的可利用性本发明的聚碳酸酯树脂组合物在并用季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯和苯并三唑系紫外线吸收剂时，可以提供不会降低紫外线吸收剂的效果、并且脱模性也优异的成形体。本发明的聚碳酸酯树脂组合物可以适用于需要这些特性的产业构件，尤其是光盘基板等光学材料；电子·电气设备、情报·通信机器、OA办公设备等的机壳或其结构构件、汽车构件、建材构件等中。权利要求书(按照条约第19条的修改)1.一种聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，其是相对于（A）聚碳酸酯树脂100质量份配合（B）季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯0.1～0.4质量份及（C）苯并三唑系紫外线吸收剂0.1～0.4质量份而成的树脂组合物，该（B）成分中所含的钙及钠分别为15ppm以下。2.根据权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，（B）成分是季戊四醇与碳数为12～22的脂肪族羧酸的全酯。3.根据权利要求1或2所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，（B）成分是季戊四醇棕榈酸全酯与季戊四醇硬脂酸全酯的混合物。4.根据权利要求3所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，（B）成分的季戊四醇棕榈酸全酯与季戊四醇硬脂酸全酯的混合比为9：1～1：9。5.根据权利要求1～4中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，（C）苯并三唑系紫外线吸收剂是2－（2’－羟基－5’－叔辛基苯基）苯并三唑和/或2，2’－亚甲基双［4－（1，1，3，3－四甲基丁基）－6－（2N－苯并三唑－2－基）苯酚］。6.[追加]根据权利要求1～5中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，（B）季戊四醇与脂肪族羧酸的全酯是精制了的物质。7.[追加]根据权利要求6所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述精制是借助以镁、铝、或硅作为主成分的吸附剂的精制。8.[追加]根据权利要求1～7中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，（B）成分中所含的钙为1ppm以下，所含的钠为12ppm以下。9.[追加]根据权利要求8所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，（B）成分中所含的钙为0.5ppm以下，所含的钠为10ppm以下。10.[修正后]一种成形品，其是将权利要求1～9中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物成形而成。